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1 氯化苦的固体剂型及其制法
2 草甘膦酸盐可溶性固体剂型
3 稳定的氨基酸固体剂型和它们的制备方法
4 受控释放药物的分散体输送固体剂型
5 制备活性组分控释的固体剂型的装置和方法
6 在胶囊中填充囊芯的方法和由该方法制得的固体剂型
7 草甘膦可溶性固体剂型
8 很低剂量药物固体剂型的制备方法
9 通过挤出含氢化异麦芽糖的聚合物/活性成分熔体可得到的固体剂型
10 生物粘着固体剂型
11 西沙必利的速释pH-非依赖性固体剂型
12 固体剂型的制备
13 固体剂型的制备
14 用于生产固体剂型的工艺
15 将囊芯封装于胶囊中的方法以及可由此方法获得的固体剂型
16 一种能对电离辐射总剂量进行测量的新型固体剂量仪
17 利巴韦林口服固体剂型及其制备方法
18 固体剂型的生产方法
19 在口服固体剂型中包含依普沙坦的生物利用度提高的制剂
20 用于固体剂型的多阶段包衣机
21 缬沙坦和氨氯地平的固体剂型及其制备方法
22 环孢素A速释固体剂型及其制备方法
23 植物源性醇溶蛋白微球固体剂型的制备方法
24 包含咖啡碱的固体剂型
25 难溶药物快速溶出固体剂型
26 盐酸丁氨苯丙酮固体剂型
27 伊维菌素微球缓释固体剂
28 固体剂型药物组合物及其制造方法
29 固体剂型药物组合物及其制造方法
30 口服的固体剂型疫苗
31 用于治疗剂的微-粒子脂肪酸盐固体剂量制剂
32 包含贝特的固体剂型
33 包含贝特和史达汀的固体剂型
34 制备去氨加压素固体剂型的方法
35 多西环素金属络合物固体剂型
36 固体剂型
37 被润湿的肝素的固体剂型
38 可生物利用的美他沙酮固体剂型
39 制备防止滥用的固体剂型的方法
40 利用行星齿轮挤出机制备防止滥用固体剂型的方法
41 高孔隙度的速崩固体剂型及其包括生产粉末和冻干步骤的制备方法
42 包含质子泵抑制剂的固体剂型和由其制成的混悬液
43 适用于低水溶性药物的压制固体剂型制备方法及由该方法制备的压制固体剂型
44 含低剂量雌二醇的口服固体剂型
45 使用喷雾冻凝步骤制备中间粉末制剂以及最终固体剂型的方法
46 苯达莫司汀的固体剂型
47 前列环素类似物的固体剂型
48 高孔隙度的速崩固体剂型及其包括生产粉末和冻干步骤的制备方法
49 药物固体剂型，客服QQ:1134·268~395
50 一种化肥固体剂型及其制备方法
51 缬沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的固体剂型及制备该固体剂型的方法
52 用于无白色残余物的棒剂和软固体剂的新型止汗剂/除臭剂活性物
53 含异麦芽酮糖醇的固体剂型及其制备方法与应用
54 固体剂型形式的四环素类金属络合物
55 壳聚糖-二氧化硅共沉淀物及在固体剂型中作为赋形剂的用途
56 含有低溶解性药物的压缩的固体剂型和其制备方法
57 将油状液体或含水粘稠液体制成固体剂型的配方及方法
58 含有味道被掩蔽的活性剂的固体剂型
59 固体剂型调配物
60 膜包衣的固体剂型
61 0级的修饰释放固体剂型
62 具有改善的生物利用率的乙炔雌二醇及其药物前体的固体剂型的给药方法
63 缬沙坦、氨氯地平和氢氯噻嗪的固体剂型及制备该固体剂型的方法
64 芯体间具有透明包衣的多芯体固体剂型
65 薄膜包衣固体剂型
66 具有含活性物质的薄膜的固体剂型及其制备方法
67 1.3-二氯丙烯的固体剂型及其制法
68 包含微包埋在离子水不溶性聚合物中的化合物的药物固体剂型
69 制备多相药物组合物的固体剂型的方法
70 包含肠溶包衣的可促进药物释放的固体剂型
71 羧酰胺类杀节肢动物剂的固体剂型
72 调释固体或半固体剂型
73 固体剂型
74 含有凡尔沙坦或其药学上可接受的盐的固体剂型口服医药组成物
75 一种用于万古霉素的口服吸收的固体剂量制剂
76 羧酰胺类杀节肢动物剂的固体剂型
77 氟磺胺草醚可溶性固体剂型
78 丙酮酸钠冻干粉针剂、注射剂和固体剂剂型及其生产工艺
79 包含聚葡萄糖的涂覆组合物，其制备方法以及用于涂覆可摄取固体剂型的用途
80 用于固体剂型的机械保护层
81 一种清热泻火
82 控释的阿奇霉素固体剂型
83 替卡格泮钾的固体剂量制剂
84 高含量布洛芬钠颗粒、其制备及其在制备非泡腾固体剂型中的用途
85 包含氧清除剂的苏芬太尼(sufentanil)固体剂型和其使用方法
86 用于治疗剂的微-粒子脂肪酸盐固体剂量制剂
87 含纳米微粒的口服固体剂型和使用鱼胶配制所述剂型的方法
88 快速溶解固体剂型
89 多西环素金属络合物固体剂型